1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆完成肿瘤切除手术,希望评估复发风险的人士。
- 在重庆的医院进行化疗或靶向治疗后,想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 重庆的肿瘤患者,已完成初次治疗,希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求,想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告,用于后续健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’,那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’,检查超过540个关键的驱动基因,摸清肿瘤的‘底细’,包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标(如PD-L1、TMB、MSI)。这就像拿到了对手的详细档案。之后,基于这份档案,它会为您定制专属的血液检测方案,在后续的四个时间点,通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA),持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’(MRD),评估复发风险。需要了解的是,血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号,这并非检测不准,而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测,通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块,您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便,仅需每次抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检,无需空腹,过程约几分钟,可能会有轻微的针刺感。在重庆,您可以在合作的检测服务网点采样,或通过认证的物流服务邮寄样本,非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对肿瘤组织进行高深度的测序,确保基因变异信息的可靠性;对于血液追踪部分,采用超高深度和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,组织样本来自既往医疗操作留存,血液采样是常规医疗操作。需要理解的是,所有检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考,能提示风险和可能性,但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策,都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息(如病理号)准确无误。
- 与您的医生充分沟通,确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后,建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性,它提供分子层面的监测信息,而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (14条,均分4.7)
速度确实快,说7个工作日,其实第5天就查到电子报告了。准确性上,和我同期做的另一个知名品牌检测结果一致,但你们的报告细节更丰富一些。不过价格要是能再亲民点就更好了,毕竟需要长期监测,对普通家庭是一笔持续开支。
机构回复
衷心感谢您的真实反馈和对比认可!关于价格,我们一直在通过技术优化和流程管理寻求降低成本的可能,以期未来能让更多患者受益。您的建议对我们很重要。
为妈妈定的检测,她行动不便。你们不仅能上门采血,连回寄的快递箱都设计好了,防震防漏,自带填充物和预付费快递单,我们只需要打包好打个电话,快递员就上门了。这种‘一条龙’服务太适合我们了,一点不折腾病人。
机构回复
感谢您的高度评价!我们致力于打造‘无感’的居家检测体验,尽可能减少患者及家属的体力与精力消耗。能为您和妈妈带来便利,我们感到非常荣幸。
甲状腺结节穿刺结果不明确,医生推荐做这个基因检测辅助判断。等待过程中心情很忐忑,但好在报告周期比预想的短。结果给出的风险评估很清晰,最终帮助医生和我下了决心,避免了不必要的过度治疗。准确性经受了后续随访的考验。
机构回复
感谢您的分享。对于结节性质不明的情况,我们的检测旨在提供关键的分子层面证据,辅助精准决策。很高兴报告在时效与准确性上都能支持到您和医生,避免了不必要的干预。祝您健康!
作为肠癌术后复查的患者,对环境的洁净度要求很高。这里采样台每次用完都会立刻消毒,我看到护士换新手套才叫下一位。而且实验室是透明玻璃隔开的,虽然不能进去,但能看到里面科研人员忙碌的背影,感觉很神秘也很专业。
机构回复
您观察得非常仔细。严格的消毒程序和实验室的隔离管理,是保障检测质量和用户安全的核心。透明的设计也是为了传递我们开放、自信的专业态度。感谢您的理解与支持。
专业性感觉很好,客服态度也亲切。不过从付款到安排采血,中间换了两三个人跟我对接,虽然最后都办成了,但总觉得有点脱节,一个问题要重复说。如果能有更固定的服务对接人就更好了。
机构回复
非常感谢您指出我们流程中可以改进的环节。我们正在优化内部交接流程,力争为您提供更连贯、高效的一对一服务体验。抱歉给您带来了不便。
整体体验很好,检测人员非常专业。唯一美中不足的是,从采样到拿到报告,等了接近三周,比预期的两周要长一些。等待期间难免有些焦虑,希望后续效率能再提升一点。
机构回复
非常抱歉让您久等了。为确保检测结果的绝对准确,我们每一步质控都需严格耗时。我们已持续优化流程,并会通过客服更清晰地同步进度,缓解您的等待焦虑。感谢您的耐心与宝贵意见。
作为肠癌术后患者,最怕结果不准影响判断。这次复查用了你们的产品,和后来做的肠镜结果对得上,都是阴性,心里踏实多了。而且报告生成特别快,没让我提心吊胆等很久。整个流程给人的感觉很专业。
机构回复
准确性是我们的立身之本,感谢您用切身感受予以验证!快速、精准地提供可靠结果,帮助患者稳定心态、科学随访,是我们不懈的追求。祝您健康!
我是卵巢癌患者,用来评估化疗后疗效的。对比化疗前后的报告,数值变化非常明显,和我的体感以及影像评估完全一致,证明检测很准。而且两次报告格式统一,对比起来一目了然,对长期管理太有帮助了。
机构回复
感谢您的分享!动态监测、前后可比正是我们产品的设计重点。很高兴它能在您的疗效评估和长期管理中起到积极作用。请继续坚持科学随访。
甲状腺结节手术后,医生推荐做MRD看残留风险。我比较在意数据安全,特意问了客服检测数据存储问题。他们解释数据会加密存在国内服务器,定期清理,而且我可以申请永久删除,这点让我很放心。报告解读也很耐心。
机构回复
谢谢您的关注!我们严格遵守网络安全法,数据存储在通过等保认证的服务器,并支持用户依规申请数据删除。隐私保护不仅是承诺,更是可执行的操作流程。
采样前有点低血糖,工作人员注意到了我脸色不好,主动询问,并提供了小饼干和温水,让我休息一下再采。这种主动关怀不是流程化的,是真正把客户当人看,心里很暖。
机构回复
客户的健康与安全永远第一位!我们要求员工不仅完成操作,更要主动观察客户状态,及时提供必要帮助。很高兴能为您带来温暖的体验,请您也多保重身体。
为了靶向用药参考做的检测。虽然总价不低,但仔细算了笔账:如果盲试靶向药,一个月就好几万,无效的话损失更大。这个检测帮我明确了用药方向,感觉是‘以小博大’,性价比其实很高。报告的分析也挺深入。
机构回复
感谢您从经济学角度做出的理性分析!您说得非常对,精准的用药指导旨在避免无效治疗带来的身心与经济双重负担。很高兴我们的服务为您带来了清晰的方向。
检测技术应该挺先进的,报告数据很详实。但对我这个普通家属来说,理解起来有门槛。虽然有一对一解读,但有些深层次的关联还是不太明白。希望后续能提供更多面向家属的科普资料或视频。整体是满意的。
机构回复
非常感谢您的详细反馈!让每位用户看懂、用好报告是我们的责任。您关于增加科普资料的建议非常好,我们已在规划制作更多通俗易懂的解读素材,将通过公众号和服务号推送,敬请关注。
我有很强的癌症家族史,做筛查图个安心。报告里有个意义未明的基因变异,解读医生没有回避,坦诚说目前证据不足,但提供了国内外最新的研究进展链接,并建议了家庭成员可以关注的方向。这种诚实和专业,反而让我更信赖。
机构回复
感谢您的理解和反馈。面对意义未明的变异,如实告知并分享最新科研动态,是我们坚持的准则。遗传咨询充满复杂性,我们会持续追踪,如有新证据会及时更新信息。祝您与家人健康。
作为乳腺癌术后患者,每三个月做一次监测。最让我安心的是结果一直很稳定,而且每次报告出来都特别准时,基本没超过承诺的10个工作日。对比过其他机构,这家的报告在基因变异解读上更细致,还会标注临床意义,让我复查时和医生沟通更有底气了。
机构回复
感谢您长期的选择与认可。定期监测的稳定性是极好的信号,我们坚持在报告深度与时效性上双重把关,确保每次结果都清晰、及时且具有临床参考价值。您的安心是我们的首要目标,祝您持续健康!
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